Test Prenatal No Invasivo (incluye deleción 22q11.2) Ver más grande

Test Prenatal No Invasivo (incluye deleción 22q11.2)

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NUEVA OPCIÓN DE ANÁLISIS: El análisis de la deleción 22q11.2 ahora forma parte del menú de Test Prenatal No Invasivo. El cribado prenatal precoz de la deleción de 22q11.2 permite mejorar la gestión del embarazo y aplicar los tratamientos obstétricos y neonatales apropiados.

La deleción 22q11.2 solo se detectará en embarazos de un único feto.

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Test Prenatal No Invasivo 

El Test Prenatal No Invasivo es un screening prenatal, que te permitirá conocer la salud de tu bebé con sólo 10 semanas de embarazo. Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, y anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), además de poder determinar el sexo fetal. Ahora también se evalúa la deleción 22q11.2 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFS). La deleción de 22q11.2 es la microdeleción cromosómica más común. 

Al tratarse de un test no invasivo, ni el feto ni la madre corren ningún riesgo.

¿En qué consiste este test?

Consiste en un estudio del ADN fetal que se encuentra en la muestra sanguínea proporcionada por la madre. En un plazo de 7 días laborables podrás recibir los resultados completos. No es necesario realizar el Test Prenatal No Invasivo en ayunas.


¿Qué incluye el Test Prenatal No Invasivo?

 Análisis de:

  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards).
  • Trisomía 21 (Síndrome de Down).
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau).
  • Monosomía X (Síndrome de Turner).
  • Sexo Fetal
  • Deleción 22q11.2 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFS).

*  En el caso de embarazo gemelar solo analiza los cromosomas 21, 18 y 13.

¿Quién puede hacerse este test?

El Test Prenatal No Invasivo está indicado para mujeres embarazadas con al menos 10 semanas de gestación, que presenten un embarazo único o gemelar, incluidos embarazos mediante donación de óvulos. En el caso de embarazos de dos fetos o gemelar, sólo se analizarán los cromosomas 21, 18 y 13 (no se detectarán las Aneuploidías sexuales, tampoco se detectará la Deleción 22q11.2,  y se informará del sexo fetal siempre y cuando uno de los bebés sea un niño, o los dos bebés sean niñas).

**Este test se debe realizar bajo prescripción médica.

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NUEVA OPCIÓN DE ANÁLISIS: El análisis de la deleción 22q11.2 ahora forma parte del menú de Test Prenatal No Invasivo. El cribado prenatal precoz de la deleción de 22q11.2 permite mejorar la gestión del embarazo y aplicar los tratamientos obstétricos y neonatales apropiados.

La deleción 22q11.2 solo se detectará en embarazos de un único feto.